Chris Menahan | Information Liberation
Wall Street Journal teatas esmaspäeval, et Pfizeri uuringus osalenud vaktsineeritud väikelastel oli “suurem võimalus raskelt Covidisse haigestuda, kui neil, kes said platseebot” ja “enamik lapsi, kes uuringu ajal korduvalt nakatusid, olid samuti vaktsineeritud.”
“Miks kiirustada väikelaste vaktsineerimisega?” küsitakse Wall Street Journali artikklis.
“See on ajalooline verstapost, tohutu samm edasi,” teatas president Biden eelmisel nädalal peale seda kui USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) oli Pfizeri ja Moderna väikelastele mõeldud Covidi vaktsiinid heaks kiitnud. „Ameerika Ühendriigid on nüüd esimene riik maailmas, mis pakub ohutut ja tõhusat COVID-19 vaktsiini kuni 6 kuu vanustele lastele.“
Kuid tegelikult me ei tea, kas vaktsiinid on ohutud ja tõhusad. Kiirustades tugines FDA vägagi nõrkadele tõenditele. […]
Probleemne on asjaolu, et Pfizeri uuringus osalenud vaktsineeritud väikelapsed haigestusid Covidisse palju kergemalt, kui platseebot saanud lapsed. Pfizeri väite kohaselt ei olnud kõige raskemad juhtumid “kliiniliselt olulised”, mida iganes see ka ei tähendaks, kuid seda enam oleks pidanud FDA enne vaktsiinile müügiloa andmist pikemat järelkontrolli nõudma.
Veelgi muretekitavam on see, et lapsed, kes katsete ajal mitu korda haigestusid, olid just vaktsineeritud lapsed. See on piisav põhjus põhjalikumaks uurimiseks, sest ka eelnevad vaktsiinide katsetused teiste haiguste vastu on andnud vastupidiseid tulemusi ja vastuvõtlikust haigusele hoopis suurendanud.
Samuti avastasid teadlased, et kolmekordselt vaktsineeritud täiskasvanutel, kes olid varem algse Wuhani tüvega nakatunud, on Omikroni tüvele nõrgem immuunvastus, mistõttu on neil suurem võimalus uuesti nakatuda. Nähtus, mida nimetatakse „immunoloogiliseks jäljendamiseks” (immunological imprinting), võib selgitada, miks lapsed, kes said kolm Pfizeri süsti, nakatusid suurema tõenäosusega uuesti.
FDA lükkas kõrvale ohu, et imikute vaktsineerimine tüve vastu, mis enam ei ringle, võib nõrgendada nende immuunsust Omikroni ja teiste tüvede vastu. Sellel, miks vaktsiinide katsetused võtavad tavaliselt kümme aastat, on konkreetne põhjus. Mõningaid katsetuste samme on võimalik kiirendada, kuid pikemaajaline järelkontroll on vajalik selleks, et võimalikud kõrvaltoimed ei jääks tähelepanuta.
FDA standardid vaktsiinide heakskiitmiseks, mis on mõeldud tervetele inimestele, eriti veel lastele, peaksid olema palju kõrgemad, kui ravimitele, mis on mõeldud haigete inimeste tervendamiseks. Kuid väikelastele mõeldud vaktsiinide heakskiitmisel alandas FDA oma standardeid silmnähtavalt. Miks?
USA riikliku tervishoiuinstituut (NIH) vaatles Moderna uuringust (mis kestis kuni 2021. aasta märtsini) osa võtnud täiskasvanuid ja leidis, et neil on peale Covidisse nakatumist võrreldes vaktsineerimata täiskasvanutega vähem N-antikehi, mis viitab sellele, et neil on suurem tõenäosus viirusega uuesti nakatuda.
See teave oli olemas juba natuke aega peale COVID-19 vaktsiinide kasutuselevõttu, kuid ei vaktsiinide tootjad, massimeedia, poliitikud ega teadlased vaevunud sellest avalikkusele rääkima. Vähe sellest, anti endast hoopis kõik, et sundida igaüht endale seda eksperimentaalset toodet sisse süstima ja püüti iga hinna eest teisitimõtlejaid maha suruda.
Kuidagi on ju vaja rahvast kontrolli all hoida! Siin see oht peitubki!Siin on palju mõtlemist ainet!
https://rumble.com/vb2ggh-uus-koroonavaktsiin-genoomi-muundamine-ja-hydrogel-est-sub.html?fbclid=IwAR09kpB9qtqGyZEMJrfnbagVUjgyYFDpcEQ1J3KqXL9_epuLPcthQRVuDjg